皮肌炎对于患者来说，不是陌生的，患者在治疗皮肌炎的时候，要有一个正确的心态去对待。下面小编为大家介绍，皮肌炎诊断标准是怎样？
皮肌炎(dermatomyositis，DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis)，属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis，PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
根据患者对称性近端肌肉乏力，疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK，LDH，AST，ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。
皮肌炎可发生于任何年龄，女性略占多数，有些病例发作前有驱症状，如不规则发热，雷诺氏现象，关节痛，头痛，倦急和乏力等，发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病，肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。
皮肌炎诊断标准是有很多，下面为大家介绍其中的一些：
1、典型对称性近端肌无力表现；
2、肌酶谱升高；
3、肌电图检查示肌原性损害；
4、肌活检异常；
5、典型皮疹。
通过以上的介绍，患者可以比较清楚地了解到皮肌炎诊断标准。